Rozwiązania RFID Internetu Rzeczy umożliwiają rozwiązanie problemów z bezpieczeństwem żywności i leków

W minionym stuleciu częste występowanie poważnych incydentów związanych z medycyną, zwłaszcza problem podrobionych i niespełniających norm leków, uświadomiło ludzkości znaczenie i pilną potrzebę wzmocnienia nadzoru nad bezpieczeństwem leków wprowadzanych do obrotu. Jak zapobiegać ponownemu wprowadzaniu do obrotu podrobionych i gorszych leków oraz przeterminowanych leków, stało się pilną potrzebą, która wpływa na skuteczność medyczną i bezpieczeństwo leków.

Podrobione leki dzieli się na trzy typy: 1: Pudełko jest prawdziwe, ale lek w środku jest fałszywy; 2: Lek jest prawdziwy, ale pudełko jest fałszywe; 3: Pudełko i lek są fałszywe. Podrobione leki nie tylko przynoszą ogromne straty ekonomiczne w życiu ludzi, ale także wyrządzają wielką szkodę ludzkiemu leczeniu, a nawet zagrażają ludzkiemu życiu. Szerokie masy ludzi nienawidzą podrobionych leków. Jednocześnie, ponieważ fałszywe efekty terapeutyczne są zupełnie inne od prawdziwych leków producentów farmaceutycznych, nie mają żadnego efektu medycznego, a nawet pogarszają stan, wiarygodność leków jest poważnie nadszarpnięta, a także przynosi ogromne straty producentom farmaceutycznym. Straty ekonomiczne.

Przeterminowane leki, z których niektóre przekroczyły termin ważności, zostały ponownie zapakowane przez nielegalne warsztaty przetwórcze i ponownie wprowadzone do obiegu. Powodują również poważne szkody dla leczenia i gospodarki ludzi oraz wpływają na życie i zdrowie ludzi. Wpływając na normalną produkcję i wydajność firm farmaceutycznych.

Funkcja projektowa

1) Unikalna identyfikacja leków.

W procesie przetwarzania farmaceutycznego każde opakowanie (pudełko) leku jest wyposażone w etykietę elektroniczną i otrzymuje unikalny kod identyfikacyjny. Administrator leków używa skanera do wygenerowania instrukcji transferu w systemie AMICOS i zapisuje odpowiednie informacje o atrybutach, informacje o produkcji i informacje o użytkowaniu leku. Operacja ta musi zostać wykonana podczas przetwarzania leku.

2) Zarządzanie wysyłką firmy farmaceutycznej

Gdy lek jest wysyłany z firmy produkcyjnej do miejsca sprzedaży, system zarządzania magazynem zapisuje czas wysyłki, lokalizację wysyłki i informacje dotyczące sprzedawcy na etykiecie elektronicznej, aby śledzić i nadzorować całą dystrybucję leku.

3) System zarządzania produkcją i sprzedażą firmy farmaceutycznej

Systematycznie zarządzaj unikalną identyfikacją każdego pudełka leków i informacjami o zarządzaniu wysyłką magazynową oraz nawiąż kontakt z Food and Medicine Administration w celu udostępniania danych.

4) System zarządzania Food and Medicine Administration

Uzyskaj informacje o lekach każdej firmy farmaceutycznej, w tym atrybuty każdego pudełka leków, datę produkcji, datę ważności, datę produkcji, sprzedawcę dystrybucyjnego i inne informacje. Większość informacji o lekach tworzy śledzony łańcuch danych poprzez unikalną identyfikację leków.

5) System zarządzania sprzedażą w aptece

Elektroniczne informacje na pudełku z lekami są odczytywane przez urządzenie identyfikacyjne RFID i są połączone z systemem zarządzania Administracją Żywności i Leków w celu uzyskania informacji o leku. Po sprzedaży System Zarządzania Administracją Leków przesyła informację, że pudełko z lekami zostało sprzedane, a także przesyła datę sprzedaży i aptekę. Jeśli uzyskane informacje wskazują, że lek został sprzedany, oznacza to, że pudełko z lekami jest podrobione lub przeterminowane i zwrócone. Zaprzestań sprzedaży tego pudełka z lekami i zgłoś dostawcę na własną rękę, aby upewnić się co do skuteczności leków.

6) System zarządzania apteką Szpitalną

Podobnie jak funkcja systemu sprzedaży aptecznej, może być połączony z systemem zarządzania Administracją Żywności i Leków w celu potwierdzenia legalności i skuteczności leków.

7) Inne

Funkcja recyklingu przeterminowanych leków, alarm braku leków w magazynie, żądanie zakupu i dostawy itp.

Architektura składu sprzętowego

  Zalety techniczne

1) Każde opakowanie leków jest jednoznacznie zidentyfikowane, aby zapewnić, że informacje identyfikacyjne nie zostaną skopiowane ani zmienione.

2) identyfikowalność leków. Ponieważ lek ma unikalną tożsamość i współpracuje z systemem zarządzania w celu monitorowaniar cały proces produkcji, obiegu i sprzedaży leków, cały łańcuch danych śledzenia leków może zostać zrealizowany.

3) Elektroniczna etykieta ma dużą pojemność przechowywania danych i może przechowywać 512 bajtów danych, co spełnia potrzeby rejestrowania danych w branży farmaceutycznej od produkcji, przetwarzania do sprzedaży.

4) Duża prędkość rozpoznawania. Zarządzanie lekami RFID ma szybkie skanowanie i może uzyskać tysiące informacji w ciągu 1 sekundy.

5) Przechowywanie danych zajmuje dużo czasu. Informacje zapisane na etykiecie RFID są przechowywane przez ponad 10 lat, a informacje te można śledzić przez ponad 10 lat.

6) Możliwość ponownego użycia etykiet leków. Informacje o danych w znaczniku elektronicznym można odwrócić ponad 100 000 razy, aby sprostać potrzebom operacji, takich jak dodawanie, modyfikowanie i usuwanie informacji.

7) Informacje odczytywane przez znaczniki elektroniczne RFID są przenikalne i bezbarierowe. System zarządzania przedmiotami wykorzystujący znaczniki elektroniczne może przenikać przez materiały niemetalowe, takie jak papier, drewno i plastik, aby identyfikować informacje o atrybutach przedmiotu.

8) Wysokie bezpieczeństwo. Ponieważ znaczniki RFID przenoszą informacje elektroniczne, zawartość danych i operacje, można je chronić 32-bitowym hasłem, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo nielegalnego sfałszowania i zmiany ich zawartości.

Przynieś korzyści

1) Zmniejszenie strat ekonomicznych spowodowanych przez firmy dostarczające podrobione leki może zaoszczędzić setki milionów strat ekonomicznych spowodowanych przez zwykłe firmy farmaceutyczne (na podstawie oceny firm farmaceutycznych w prowincji).

2) Zapobiegaj, aby fałszywe leki powodowały ból i straty ekonomiczne u ludzi. Zapobiegaj wprowadzaniu podrobionych i przeterminowanych leków do procesu medycznego, skróć cykl leczenia pacjentów i cykl wielokrotnego stosowania leków oraz przynieś ogromne korzyści społeczne i ekonomiczne.

3) Zapewnić wiarygodność leków, upewnić się, że leki są regularne i legalne, a także zapewnić terapeutyczne działanie leków, zapewniając wiarygodność leków w umysłach ludzi.

4) Zmniejszyć liczbę wypadków medycznych spowodowanych zwrotem podrobionych i przeterminowanych leków oraz promować sprawiedliwość społeczną i harmonię.